2-Ethylcyclopentanon

nhiệt độ, có mùi đặc trưng-như xeton. Công thức phân tử của nó là C7H12O, tương ứng với trọng lượng phân tử là 112,17. Điểm sôi là khoảng 160–165 độ ở áp suất khí quyển, với chất này thường xuất hiện dưới dạng chất lỏng trong suốt, không màu đến màu rơm nhạt-ở mật độ tính toán xung quanh gần 0,91 g/cm³ ở 20 độ. Nó có thể trộn tự do với các dung môi hữu cơ thông thường bao gồm ethanol, ether, axeton và toluene, đồng thời thể hiện khả năng hòa tan hạn chế trong nước và độ hòa tan không đáng kể trong hydrocacbon béo. Phân tử này chứa một vòng cyclopentanone năm cạnh với nhóm thế ethyl ở vị trí 2. Carbonyl xeton dễ bị phản ứng cộng và ngưng tụ nucleophilic, trong khi các proton methylene thể hiện tính axit tăng cường do liên hợp với carbonyl. Bảo quản trong các thùng chứa kín, tránh ánh sáng và độ ẩm ở nhiệt độ môi trường nói chung là đủ, tuy nhiên nên bảo quản ở nhiệt độ mát trong thời gian dài. Việc tiếp xúc với các chất oxy hóa mạnh, bazơ mạnh và chất khử như lithium nhôm hydrua phải được quản lý bằng các biện pháp phòng ngừa thích hợp trong phòng thí nghiệm.

2 Ethylcyclopentanone là một xeton vòng được thế có vòng cyclopentane với nhóm carbonyl ở vị trí 1 và nhóm thế ethyl ở vị trí 2. Lõi cyclopentanone cung cấp một hệ thống vòng có cấu trúc linh hoạt nhưng chịu lực, ảnh hưởng đến khả năng phản ứng của cả carbonyl và các nguyên tử cacbon liền kề. Nhóm thế ethyl có đặc tính kỵ nước và ảnh hưởng không gian, có thể ảnh hưởng đến cả hoạt động enol hóa và kết quả hóa học lập thể của các phản ứng tại vị trí. Cacbonyl xeton đóng vai trò như một vị trí ái điện tử cho quá trình cộng ái nhân, trong khi các proton methylene có tính axit đủ để cho phép khử proton và các phản ứng alkyl hóa hoặc ngưng tụ tiếp theo. Sự kết hợp giữa carbonyl phản ứng và khung cycloalkane được thay thế alkyl làm cho hợp chất này trở thành một khối xây dựng có giá trị để tạo ra các phân tử phức tạp hơn, đặc biệt là trong quá trình tổng hợp các sản phẩm tự nhiên và dược phẩm trung gian nơi mô típ cyclopentanone xuất hiện thường xuyên.

Tổng hợp hữu cơ trung gian
Cyclopentanone được kiềm hóa này được sử dụng như một khối xây dựng trong quá trình tổng hợp các sản phẩm tự nhiên khác nhau và các hợp chất có hoạt tính sinh học. Xeton có thể trải qua quá trình ngưng tụ aldol, cộng Michael và phản ứng alkyl hóa ở vị trí tạo ra chuỗi carbon và nhóm chức bổ sung. Nhóm etyl cung cấp một cơ sở để điều chế thêm thông qua các biến đổi xúc tác kim loại gốc hoặc kim loại chuyển tiếp.

Trung cấp dược phẩm
Trong hóa dược, 2 ethylcyclopentanone đóng vai trò là tiền chất để tổng hợp các hợp chất có hoạt tính tiềm năng chống lại rối loạn thần kinh và viêm. Vòng cyclopentanone là mô típ phổ biến trong các chất tương tự prostaglandin và các phân tử tín hiệu có nguồn gốc từ lipid khác. Chức năng của xeton thông qua quá trình amin hóa khử hoặc bổ sung Grignard tạo ra các amin hoặc rượu bậc ba có thể được điều chế thêm để nhắm mục tiêu-các dược điển cụ thể.

Thành phần hương vị và hương thơm
Các dẫn xuất của Cyclopentanone được biết đến với vai trò tạo nên hương trái cây và hương bạc hà. Hợp chất này và các dẫn xuất của nó được nghiên cứu như chất tạo hương vị, mang lại vị ngọt, ketonic cho các sản phẩm thực phẩm và đồ uống. Tính dễ bay hơi và ổn định của nó trong điều kiện xử lý nhiệt làm cho nó phù hợp để sử dụng trong các ứng dụng làm bánh nướng và bánh kẹo.

Khối xây dựng cho hóa chất tốt
Là một chất trung gian tổng hợp linh hoạt, 2 ethylcyclopentanone tham gia vào các quá trình biến đổi đa dạng bao gồm quá trình oxy hóa Baeyer Villiger để tạo thành lacton, khử thành rượu tương ứng và ngưng tụ với hydroxylamine để tạo thành oxime. Các sản phẩm thu được có ứng dụng trong quá trình tổng hợp hóa chất nông nghiệp, nước hoa và các hóa chất đặc biệt trong đó vòng cyclopentane mang lại các đặc tính cấu trúc và hình dạng mong muốn.

Chú phổ biến: 2-ethylcyclopentanone, nhà sản xuất, nhà cung cấp 2-ethylcyclopentanone tại Trung Quốc