1-(4-Clophenyl)urea

Hợp chất này thường thu được dưới dạng bột tinh thể màu trắng đến trắng nhạt. Công thức phân tử của nó là C7H7ClN2O, tương ứng với trọng lượng phân tử là 170,60. Điểm nóng chảy thường nằm trong khoảng 205–209 độ, thường bị phân hủy khi đun nóng kéo dài. Nó hòa tan vừa phải trong các dung môi hữu cơ phân cực như etanol và axeton, ít tan trong dichloromethane và etyl axetat, và thực tế không tan trong nước và các dung môi không phân cực như hexan. Phân tử này bao gồm một nửa urê gắn với vòng 4-chlorophenyl. Nhóm urê có thể tham gia vào liên kết hydro thông qua cả chất cho NH và chất nhận cacbonyl, trong khi nguyên tử clo cung cấp khả năng xử lý để tiếp tục chức năng hóa. Nói chung, bảo quản trong hộp kín, tránh ánh sáng và độ ẩm ở nhiệt độ môi trường là đủ. Nên tránh tiếp xúc với các tác nhân oxy hóa mạnh và axit mạnh.

1-(4-Chlorophenyl)urea là một dẫn xuất diallurea đơn giản trong đó vòng 4-chlorophenyl được gắn trực tiếp vào một nitơ của nhóm chức urê. Phân urê là một dược điển đặc quyền có khả năng hình thành nhiều liên kết hydro với các mục tiêu sinh học, thường đóng vai trò là mô típ tương tác chính trong các chất ức chế enzyme và phối tử thụ thể. Nhóm thế para-chlorophenyl có đặc tính hút electron và tính ưa mỡ, có thể điều chỉnh cả khả năng liên kết hydro của urê và các đặc tính hóa lý tổng thể của phân tử. Nguyên tử clo cung cấp một vị trí để tiếp tục chức năng hóa thông qua các phản ứng thay thế thơm nucleophin hoặc phản ứng ghép chéo. Giàn giáo nhỏ gọn, hai chức năng này có giá trị trong nghiên cứu hóa dược và hóa nông nghiệp như một chất trung gian để xây dựng các phân tử phức tạp hơn với các hoạt động sinh học tiềm năng.

Trung cấp dược phẩm
Dẫn xuất urê này được sử dụng để tổng hợp các hợp chất có khả năng chống ung thư, chống{0}}viêm và chống co giật. Phần urê có thể đóng vai trò là mô típ liên kết hydro-trong các chất ức chế enzyme, đặc biệt là những chất nhắm mục tiêu kinase và protease. Nguyên tử clo cho phép đa dạng hóa ở giai đoạn cuối-thông qua các phản ứng-liên kết chéo, cho phép khám phá một cách có hệ thống các mối quan hệ hoạt động-cấu trúc. Các dẫn xuất được điều chế từ giàn giáo này đã được nghiên cứu làm chất điều biến các mục tiêu sinh học khác nhau.

Phát triển thuốc diệt cỏ
Các phenylurea được thay thế tạo thành một nhóm thuốc diệt cỏ quan trọng có tác dụng ức chế quá trình quang hợp bằng cách ngăn chặn sự vận chuyển điện tử trong hệ thống quang hóa II. Hợp chất này đóng vai trò là cấu trúc cốt lõi để phát triển các chất diệt cỏ, với những thay đổi ở nitơ urê và vòng thơm ảnh hưởng đến tính chọn lọc và hiệu lực chống lại các loài cỏ dại trong khi vẫn duy trì sự an toàn cho cây trồng. Nguyên tử clo góp phần ổn định môi trường và tính ưa mỡ để cải thiện sự thâm nhập của lớp biểu bì.

Khối xây dựng cho hóa học siêu phân tử
Nhóm urê nổi tiếng với khả năng hình thành các tổ hợp liên kết hydro-được xác định rõ ràng, bao gồm gel, gel hữu cơ và mạng tinh thể. 1-(4-Chlorophenyl)urea đóng vai trò là hợp chất mẫu để nghiên cứu khả năng tự lắp ráp urê và thiết kế các vật liệu siêu phân tử có đặc tính phù hợp. Nguyên tử clo có thể ảnh hưởng đến các họa tiết đóng gói và cung cấp khả năng xử lý chức năng tiếp theo để điều chỉnh các đặc tính của vật liệu.

Tổng hợp hữu cơ trung gian
Là một khối xây dựng tổng hợp linh hoạt, hợp chất này tham gia vào các quá trình biến đổi đa dạng bao gồm phản ứng N{0}}alkyl hóa, N-acyl hóa và phản ứng ngưng tụ. Urê có thể được chuyển đổi thành carbodiimides hoặc guanidine để nghiên cứu thêm. Nguyên tử clo cho phép tạo ra các liên kết chéo-được xúc tác bằng palladi như phản ứng Suzuki và Buchwald-Hartwig, cho phép tạo ra các dẫn xuất urê aryl-phức tạp hơn cho nghiên cứu dược phẩm và hóa chất nông nghiệp. Công dụng của nó còn mở rộng đến việc tổng hợp các vật liệu chức năng trong đó phân urê tạo ra khả năng liên kết hydro và tổ chức cấu trúc.

Chú phổ biến: Nhà sản xuất, nhà cung cấp urê 1-(4-chlorophenyl)urea, Trung Quốc