N-(5-(3-(7-(3-Fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl)-3-methylbutanamit

Hợp chất này thường thu được dưới dạng chất rắn-màu trắng nhạt đến màu vàng nhạt. Công thức phân tử của nó là C29H24FN7O, tương ứng với trọng lượng phân tử là 505,55. Điểm nóng chảy dự kiến ​​sẽ cao, có thể vượt quá 250 độ, do hệ thống thơm hợp nhất rộng rãi. Mật độ tính toán là khoảng 1,35 g/cm³. Nó hòa tan trong các dung môi không proton có cực như dimethyl sulfoxide và dimethylformamide, hòa tan vừa phải trong metanol và dichloromethane, và thực tế không hòa tan trong nước và các dung môi không phân cực như hexane. Phân tử này chứa nhiều chất cho và nhận liên kết hydro từ các nguyên tử amit, indazole NH và dị vòng nitơ. Nó phải được bảo quản trong hộp kín, trong môi trường khí trơ, tránh ánh sáng và độ ẩm, ở nhiệt độ giảm. Nên tránh tiếp xúc với các tác nhân oxy hóa mạnh và bazơ mạnh.

Hợp chất này là một phân tử dị vòng đa chức năng, rất phức tạp, có một số hệ thống vòng hợp nhất. Phần lõi bao gồm đơn vị imidazo[4,5-c]pyridin được kết nối với gốc indazole thông qua liên kết phenyl, với nhóm thế fluorophenyl trên vòng imidazopyridine. Ngoài ra, nhóm pyridin-3{12}}yl gắn với indazole còn được chức năng hóa thêm bằng chuỗi bên 3-methylbutanamide. Cấu trúc này kết hợp nhiều dị vòng giàu nitơ, được biết là tham gia vào các tương tác liên kết hydro và xếp chồng π với các mục tiêu sinh học, đặc biệt là kinase. Nguyên tử flo trên vòng phenyl có thể tăng cường sự ổn định trao đổi chất và ái lực liên kết thông qua các hiệu ứng điện tử và liên kết halogen. Nhóm amide cung cấp khả năng xử lý phân cực cho độ hòa tan và khả năng tương tác với các vị trí hoạt động của enzyme. Kiến trúc phức tạp này gợi ý thiết kế để ức chế mạnh mẽ và chọn lọc các kinase protein cụ thể, khiến nó trở thành một ứng cử viên cho liệu pháp điều trị ung thư nhắm mục tiêu hoặc các ứng dụng điều trị bệnh khác.

Phát triển chất ức chế Kinase
Hợp chất này có thể được nghiên cứu dưới dạng chất ức chế kinase chọn lọc, dựa trên sự phổ biến của các giàn giáo imidazo[4,5-c]pyridine và indazole trong các chất ức chế cạnh tranh ATP-. Hệ thống thơm mở rộng có thể chiếm túi liên kết adenine, trong khi các nhóm thế fluorophenyl và amide có thể tương tác với dư lượng vùng bản lề và túi chọn lọc. Các chất ức chế như vậy được khám phá để điều trị bệnh ung thư do rối loạn điều hòa tín hiệu kinase.

Hợp chất công cụ dược phẩm
Trong các xét nghiệm sinh hóa và tế bào, phân tử này có thể đóng vai trò là chất thăm dò để nghiên cứu chức năng của các kinase hoặc đường truyền tín hiệu cụ thể. Độ phức tạp về cấu trúc và hiệu lực dự đoán của nó cho phép các nhà nghiên cứu phân tích vai trò của enzyme mục tiêu trong các mô hình bệnh tật, cung cấp thông tin chuyên sâu về các chiến lược điều trị dựa trên cơ chế-.

Giàn giáo tối ưu hóa khách hàng tiềm năng
Hợp chất này đại diện cho chất dẫn đầu hoặc chất trung gian trong các chiến dịch tối ưu hóa hóa dược. Sự hiện diện của nhiều vị trí có thể sửa đổi (ví dụ: amide, pyridine, indazole) cho phép nghiên cứu mối quan hệ hoạt động-cấu trúc có hệ thống để cải thiện hiệu lực, tính chọn lọc và các đặc tính dược động học. Các dẫn xuất được điều chế từ giàn giáo này có thể mang lại các ứng cử viên lâm sàng.

Nghiên cứu sinh học hóa học
Ngoài các ứng dụng trị liệu, hợp chất này có thể được sử dụng trong sinh học hóa học để làm sáng tỏ các tương tác phối tử protein. Nhóm aryl fluoride hóa của nó có thể được khai thác cho các nghiên cứu NMR 19F để theo dõi các sự kiện liên kết và hệ thống liên hợp của nó có thể tạo ra huỳnh quang hữu ích cho các xét nghiệm hình ảnh hoặc sinh lý.

Chú phổ biến: n-(5-(3-(7-(3-fluorophenyl)-3h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1h-indazol-5-yl)pyridin-3-yl)-3-methylbutanamide, Trung Quốc Các nhà sản xuất, nhà cung cấp n-(5-(3-(7-(3-fluorophenyl)-3h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1h-indazol-5-yl)pyridin-3-yl)-3-methylbutanamit